1) Alceno e ciclano
O alceno sofre oxidação branda descorando o reativo de Bayer (KMnO4/OH-1) o ciclano não.
2) Alcino falso e alcino verdadeiro
Alcino verdadeiro possui hidrogênio ligado ao carbono da tripla.
*O alcino verdadeiro reage com Na, com desprendimento de hidrogênio, enquanto o falso não.
*A oxidação enérgica de alcino verdadeiro desprende CO2 e a de falso não.
3) Aldeído e cetona
Aldeídos e cetonas podem ser diferenciados pela utilização dos reativo de Tollens ou de Fehling.
*Na presença do reativo de Tollens (solução amoniacal de nitrato de prata) os aldeídos formam um precipitado de prata as cetonas não. Essa reação é utilizada na fabricação de espelhos.
* Na presença do reativo de Fehling (solução azul de sulfato de cobre II em meio básico) os aldeídos formam um precipitado vermelho de óxido cuproso as cetonas não.
3) Álcoois primários, secundários e terciários.
*Teste de Lucas: reação com ácido clorídrico concentrado é imediata para álcool terciário, lenta para álcool secundário e, praticamente, não se processa para primário.
* Por oxidação: álcool primário produz ácido carboxílico, secundário cetona e terciário não se oxida.
4) Álcool e fenol
Reação com NaOH: o fenol reage e o álcool não.
5) Álcool e éter
*Pelo ponto de ebulição: o do álcool é maior que o do éter.
*Reação com Na: o álcool reage e o éter não.
6) Aminas primárias, secundárias e terciárias.
*Reação com ácido nitroso
Aminas primárias⇒formação de álcool e N2(g)
Aminas secundárias⇒formação de precipitado amarelo
Aminas terciárias⇒não reagem
Observação: Faça os exercícios sobre este assunto na parte de EQXERZES (Métodos de diferenciação de compostos orgânicos).